Revestive Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptioireyhtymät - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - revestive on tarkoitettu 1 vuoden ikäisten ja sitä vanhempien potilaiden hoitoon lyhytsuolen oireyhtymän (sbs). potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen. revestive on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka ikäinen 1 vuosi ja edellä lyhyen suolen oireyhtymä. potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen.

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 5 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum,hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 160 mg / 12.5 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 160 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 12.5 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 5 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum,amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 320 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

LINEZOLID MYLAN 2 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

linezolid mylan 2 mg/ml infuusioneste, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - linezolidum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - linetsolidi

Eucreas Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Galvus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

galvus

novartis europharm limited - vildagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).